Tudo o que você precisa saber sobre o Teste do Pezinho

Já imaginou um teste capaz de identificar doenças antes mesmo dos sintomas aparecerem? É isso o que o Teste do Pezinho faz! Desde 1992, o teste se tornou obrigatório para todos os bebês recém-nascidos.

No post de hoje, a Baby Marrie trouxe informações importantes sobre o Teste do Pezinho. Acompanhe para saber mais!

O que é o Teste do Pezinho?

O Teste do Pezinho, realizado entre o terceiro e quinto dia de nascimento do bebê, ajuda a diagnosticar doenças metabólicas, genéticas e infecciosas que podem afetar o desenvolvimento do recém-nascido.

As doenças não apresentam sintomas detectáveis, ficando “escondidas” nos primeiros dias de vida do bebê.

Segundo o Ministério da Saúde, entre 2012 e 2017, mais de 14 milhões de recém-nascidos realizaram o Teste do Pezinho. Dentre os bebês testados, cerca de 17 mil recém-nascidos foram diagnosticados com alguma das doenças detectadas pelo teste.

Assim, quando são diagnosticadas a tempo, maiores as chances de evitar sequelas, quadros clínicos graves e até mesmo óbitos.

Como é realizado o Teste do Pezinho?

O exame é rápido e não traz riscos aos bebês. Para realizá-lo, basta tirar algumas gotinhas de sangue do calcanhar do bebê, por ser um local com muitos vasos sanguíneos, utilizando os materiais necessários.

O Teste do Pezinho precisa ser realizado entre o segundo e o quinto dia de nascimento do bebê. É possível realizar o teste após esse período, mas os resultados podem ser menos precisos e as chances de tratamentos efetivos também são menores. Não se esqueça: o Teste do Pezinho é obrigatório e pode ser feito de forma gratuita pelo SUS! Confirme com o hospital se eles realizaram o Teste do Pezinho no seu bebê. Muitas mães deixam a maternidade achando que eles realizaram o exame, mas às vezes não é o caso. Caso não tenha sido realizado, se programe para levar seu bebê o quanto antes para fazê-lo.

Quais doenças é possível detectar no teste do pezinho?

Segundo o Ministério da Saúde, o Teste do Pezinho é capaz de identificar seis tipos de doenças:

1. Fenilcetonúria: A fenilcetonúria é um dos erros inatos do metabolismo de herança genética. Ela provoca o acúmulo do aminoácido Fenilalanina no organismo, o que leva à deficiência mental, comportamento agitado ou padrão autista, convulsões.

Com o Teste do Pezinho, é possível fazer o diagnóstico precoce da doença e iniciar o tratamento, havendo possibilidade de cura.

2. Hipotireoidismo congênito: É a redução da produção adequada de hormônios tireoidianos – essenciais para o desenvolvimento neurológico do ser humano –, que resulta em um crescimento e desenvolvimento mental seriamente comprometidos, além de modificações corporais.

Com o tratamento adequado, que consiste na reposição dos hormônios tireóideos deficitários, é possível prevenir o agravamento da doença.

3. Doença falciforme: A doença da falciforme é causada por uma alteração na estrutura da hemoglobina, no qual as hemácias assumem forma de lua minguante. Por conta disso, a alteração das moléculas de hemoglobina provocam:

• Anemia hemolítica;

• Dor nas articulações;

• Insuficiência renal progressiva;

• Acidente vascular cerebral.

A doença falciforme é hereditária, ou seja, passa de pais para filhos, e o ideal é que o tratamento seja iniciado antes dos quatro meses de vida.

4. Fibrose cística: A fibrose cística é uma das doenças hereditárias consideradas mais graves. Ela afeta especialmente os pulmões e o pâncreas, por conta do aumento da viscosidade do muco, causando infecções crônicas.

Além disso, o paciente apresenta sintomas mais graves e complicações como desnutrição, diabetes, insuficiência hepática e osteoporose. Para o tratamento, é recomendado um acompanhamento médico regular, seguindo uma dieta específica, além de uso de enzimas, fisioterapia respiratória e suplementação vitamínica.

5. Hiperplasia adrenal congênita: Transmitida geneticamente, a doença se caracteriza por diferentes deficiências enzimáticas na síntese dos esteroides adrenais, causando mau funcionamento das glândulas, prejudicando a produção de hormônios essenciais para o corpo, podendo causar o crescimento excessivo, puberdade precoce, entre outros.

O diagnóstico precoce, assim como o tratamento adequado, melhoram a doença, podendo normalizá-la em muitos casos.

6. Deficiência de biotinidase: A deficiência de biotinidase é uma doença metabólica hereditária, que impede o organismo de aproveitar a vitamina biotina, presente nos alimentos.

Manifesta-se a partir da sétima semana de vida – porém pode ser identificada antes desse período, com o Teste do Pezinho –, por meio de alguns distúrbios, como:

• Crises epiléticas;

• Hipotonia;

• Microcefalia;

• Atraso do desenvolvimento neuropsicomotor;

• Alopecia;

• Dermatite.

É possível evitar a doença com o tratamento ideal, que é realizado por doses diárias de biotina.

Essas são as doenças detectadas pelo Teste do Pezinho, e é essencial que todos os recém-nascidos sejam submetidos ao exame.

Além do Teste do Pezinho, o SUS também disponibiliza outros exames importantes para os bebês, como o Teste da Orelhinha, Teste do Olhinho, Teste da Linguinha e Teste do Coraçãozinho:

• Teste da Orelhinha: realizado nos primeiros dias de vida do bebê (24 a 48 horas), para detectar possíveis deficiências auditivas.

• Teste do Olhinho: o exame busca identificar problemas como cataratas, retinoblastoma, entre outros transtornos oculares.

• Teste da Linguinha: capaz de identificar caso o bebê possua a língua-presa.

• Teste do Coraçãozinho: realizado para detectar se o bebê possui cardiopatias congênitas (malformação na estrutura do coração). Deve ser realizado entre 24 e 48 horas de vida, antes de receber alta da maternidade.

Desde o pré-natal e recém nascimento do bebê, manter os exames em dia é essencial para que ele possa crescer com saúde ou receber os cuidados que necessita. Não deixe de realizá-los!

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